
Sala limpia y ambiente controlado
Las etapas críticas se realizan en salas limpias, con aire filtrado y condiciones ambientales controladas y registradas. El personal ingresa con vestimenta específica y sigue procedimientos escritos.
VLS Peptides produce lo que ofrece. Este recorrido sigue la planta etapa por etapa, desde el aire de la sala limpia hasta los resultados de laboratorio que se registran en el certificado de cada lote.
Poner una etiqueta es fácil. Fabricar exige otra cosa: salas limpias, equipos calibrados, personal entrenado y registros que se puedan revisar en cualquier momento. VLS eligió el camino largo y produce en su propia planta.
Esa decisión tiene una consecuencia práctica para quien usa la lapicera: cada unidad tiene historia. Sabemos en qué lote se envasó y qué pruebas pasó.
Cada etapa deja registro y los procesos están escritos.
Procesos escritos, ambiente y equipos bajo control y personal entrenado, con registro de cada etapa.
El lote y el código acompañan a cada unidad desde la línea de envase hasta tus manos.
Así se construye una lapicera VLS, en el orden en que ocurre en la planta.

Las etapas críticas se realizan en salas limpias, con aire filtrado y condiciones ambientales controladas y registradas. El personal ingresa con vestimenta específica y sigue procedimientos escritos.

Una línea automatizada llena cada ampolla con el mismo volumen de solución. Así cada unidad contiene 40 mg en 3 mL, sin las variaciones de un llenado manual.

Apenas termina el llenado, cada ampolla se cierra de forma hermética para proteger el contenido. El cierre se inspecciona antes de pasar a la etapa siguiente.

La ampolla sellada se integra al cuerpo de la lapicera multidosis, con su visor y su selector. Cada unidad montada se revisa antes de ir al empaque.

La lapicera se acomoda en su caja junto con 4 agujas de 3,0 mm. El empaque recibe número de lote, fecha de vencimiento, código de verificación y sello de seguridad.

Muestras de cada lote se analizan para confirmar identidad, pureza y contenido, y los resultados se registran en el certificado de análisis.
Imágenes ilustrativas de las etapas de producción.
Antes de salir de la planta, cada lote responde tres preguntas: qué molécula es, qué tan pura está y cuánto contiene.
La masa molecular medida se compara con la esperada para confirmar que la molécula envasada es la que declara la etiqueta.
Se expresa en porcentaje: cuánto del material analizado es el péptido principal y cuánto son impurezas.
Se confirma que la cantidad de péptido coincide con la declarada.
Los resultados de cada lote quedan registrados en su certificado de análisis.
Sí. La solución se envasa en la ampolla y la lapicera se arma en la planta. No hay que mezclar ni reconstituir: solo colocar una aguja nueva antes de cada aplicación.
El número de lote está impreso en la caja, junto con la fecha de vencimiento y el código de verificación. Con ese número podés ubicar el certificado de análisis correspondiente.
Sí. De cada lote se analizan muestras y los resultados quedan registrados en el certificado de análisis (COA). En este sitio está publicado el del principio activo; los de otros lotes se piden por WhatsApp.
Porque los péptidos son sensibles a la temperatura y la calidad medida en el laboratorio tiene que mantenerse hasta el uso. Por eso la lapicera se conserva entre 2 y 8 °C, también en casa.
El certificado del principio activo (lote R20260318) está publicado en PDF; el de otros lotes se pide por WhatsApp.